RENATA

Alpha Credit Rating PLC. has assigned Surveillance rating of the Company as "AAA" in the long term and "ST-1" in the short term along with Stable outlook based on audited financial statement for the year ended 30 June of FY 2024-2025, unaudited financial statement for the 3rd quarter ended March 2026 and relevant qualitative information till 14 September, 2026.

আলফা ক্রেডিট রেটিং পিএলসি. ২০২৪-২০২৫ অর্থবর্ষের ৩০ জুন তারিখে সমাপ্ত বছরের নিরীক্ষিত আর্থিক বিবরণী, মার্চ ২০২৬-এ সমাপ্ত তৃতীয় ত্রৈমাসিকের অনিরীক্ষিত আর্থিক বিবরণী এবং ১৪ সেপ্টেম্বর, ২০২৬ পর্যন্ত প্রাসঙ্গিক গুণগত তথ্যের উপর ভিত্তি করে কোম্পানিটিকে দীর্ঘমেয়াদে "AAA" এবং স্বল্পমেয়াদে "ST-1" সারভেইল্যান্স রেটিং প্রদান করেছে এবং এর সাথে স্থিতিশীল দৃষ্টিভঙ্গি (Stable outlook) ঘোষণা করেছে।

The company has informed that it has expanded its presence in the European market by dispatching its first consignment of therapeutics to Portugal. The initial launch includes Amantadine 100 mg capsules, manufactured at EU-GMP-approved Rajendrapur General Facility, alongside Fludrocortisone 0.1 mg tablets & Cabergoline 0.5 mg tablets, produced at EU-GMP-approved Mirpur Potent Facility. This entry into Portugal represents a significant step in Renata's ongoing international expansion strategy across Europe.

কোম্পানিটি জানিয়েছে যে, পর্তুগালে তাদের ঔষধের প্রথম চালান পাঠানোর মাধ্যমে তারা ইউরোপীয় বাজারে নিজেদের উপস্থিতি প্রসারিত করেছে। এই প্রাথমিক চালানে রয়েছে ইইউ-জিএমপি-অনুমোদিত রাজেন্দ্রপুর জেনারেল ফ্যাসিলিটিতে উৎপাদিত অ্যামান্টাডিন ১০০ মিগ্রা ক্যাপসুল এবং ইইউ-জিএমপি-অনুমোদিত মিরপুর পোটেন্ট ফ্যাসিলিটিতে উৎপাদিত ফ্লুড্রোকর্টিসোন ০.১ মিগ্রা ট্যাবলেট ও ক্যাবারগোলিন ০.৫ মিগ্রা ট্যাবলেট। পর্তুগালে এই প্রবেশ ইউরোপ জুড়ে রেনাটার চলমান আন্তর্জাতিক সম্প্রসারণ কৌশলের একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।

The company has informed that it has received approval for its Levothyroxine Sodium tablets under the EU Decentralised Procedure (DCP) in Ireland, Germany, Italy, Poland, Portugal and Malta. The product will be manufactured at Renata's EU GMP-approved potent product facility. Renata PLC intends to support safe and reliable access to Levothyroxine in the newly approved EU markets.

কোম্পানিটি জানিয়েছে যে, তারা আয়ারল্যান্ড, জার্মানি, ইতালি, পোল্যান্ড, পর্তুগাল এবং মাল্টায় ইইউ বিকেন্দ্রীভূত পদ্ধতি (ডিসিপি)-এর অধীনে তাদের লেভোথাইরক্সিন সোডিয়াম ট্যাবলেটের জন্য অনুমোদন পেয়েছে। পণ্যটি রেনাটার ইইউ জিএমপি-অনুমোদিত শক্তিশালী পণ্য উৎপাদন কেন্দ্রে তৈরি করা হবে। রেনাটা পিএলসি নতুন অনুমোদিত ইইউ বাজারগুলিতে লেভোথাইরক্সিনের নিরাপদ এবং নির্ভরযোগ্য সরবরাহ নিশ্চিত করতে চায়।