The company has informed that it has achieved successful approval of Cabergoline 0.5 mg tablets under the EU Decentralized Procedure (DCP). This approval comes with access to several European markets such as Ireland, France, Portugal, Italy, Denmark, Sweden, Netherlands, Norway, and Spain. Cabergoline, a dopamine agonist, is primarily used in the treatment of conditions such as hyperprolactinemia and Parkinson's disease. Cabergoline 0.5 mg will be manufactured at Renata's state-of-the-art (cont.1)
সংস্থাটি জানিয়েছে যে এটি ইইউ বিকেন্দ্রীভূত পদ্ধতির (ডিসিপি) অধীনে ক্যাবারগোলিন 0.5 মিলিগ্রাম ট্যাবলেটের সফল অনুমোদন পেয়েছে। এই অনুমোদনটি আয়ারল্যান্ড, ফ্রান্স, পর্তুগাল, ইতালি, ডেনমার্ক, সুইডেন, নেদারল্যান্ডস, নরওয়ে এবং স্পেনের মতো বেশ কয়েকটি ইউরোপীয় বাজারে অ্যাক্সেসের সাথে আসে। ক্যাবারগোলিন, একটি ডোপামিন অ্যাগোনিস্ট, প্রাথমিকভাবে হাইপারপ্রোল্যাক্টিনেমিয়া এবং পারকিনসন রোগের মতো অবস্থার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। ক্যাবারগোলিন 0.5 মিলিগ্রাম রেনাটার অত্যাধুনিক (চলমান 1) এ তৈরি করা হবে